La Expresión de los Genes "La Herencia"
La herencia genética es el proceso por el
cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya
sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres
vivos bajo diferentes medios ambientales.
La herencia dominante
Se da
cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal y basta una sola copia
para que se exprese la enfermedad. Al ser autosómico, el gen se encuentra en
uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo afectar
con igual probabilidad a hijos e hijas. El alelo alterado se puede haber
heredado tanto del padre como de la madre. Normalmente se da en todas las
generaciones de una familia. Cada persona afectada tiene normalmente un
progenitor afectado y una probabilidad del 50% con cada hijo de que este herede
el alelo mutado y desarrolle la enfermedad autosómica dominante.
Herencia intermedia y codominante
Los híbridos manifiestan el fenotipo
correspondiente a sólo uno de los alelos que tienen. Cuando un carácter, como
el color de los guisantes, se comporta de este modo se dice que sigue un patrón
de herencia
dominante.
Herencia
ligada al sexo y Herencia del sexo
Caracteres que se heredan con el sexo
Hay
algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los
cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de
herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
Los
genes ligados al sexo tienen un comportamiento distinto en los hombres y en las
mujeres. Ello es debido a que el cromosoma Y es diferente del cromosoma X. Esta
diferencia es la causa de que algunos caracteres se manifiesten solo en los
individuos de sexo masculino y no en los de sexo femenino. Entre estos
caracteres se encuentran algunas enfermedades genéticas importantes.
Los
cromosomas sexuales o heterocromosomas
En
la especie humana y, en general, en los mamíferos, los cromosomas sexuales
muestran un curioso dimorfismo. Mientras el cromosoma X es grande, con
numerosos genes, y con forma, precisamente, de «X», el cromosoma Y es
notablemente pequeño y contiene muy pocos genes funcionales.
A
diferencia de cualquier pareja de cromosomas homólogos, que presentan
duplicación de los genes, el cromosoma X y el Y solo comparten una zona.
Es la que se llama zona seudoautosomal del cromosoma Y: los genes de esta zona sí aparecen en ambos cromosomas. Pero se trata de una zona tan pequeña que solo hay unos nueve genes que se comportan de forma normal. El resto de los genes del cromosoma X no tienen correspondencia en el cromosoma Y.
Es la que se llama zona seudoautosomal del cromosoma Y: los genes de esta zona sí aparecen en ambos cromosomas. Pero se trata de una zona tan pequeña que solo hay unos nueve genes que se comportan de forma normal. El resto de los genes del cromosoma X no tienen correspondencia en el cromosoma Y.
En el cromosoma Y se ha identificado
una región, denominada SRY (del término inglés Sex-determining Region Y) que es
la que determina el sexo masculino. Se ha comprobado que si esta región está
dañada o no existe, un individuo XY puede ser hembra.
Herencia ligada al sexo
Es
la expresión fenotípica de un alelo relacionado con la alosoma (cromosoma
sexual) del individuo. En los cromosomas autosomas los dos géneros (la herencia
genética de sus padres) tengan la misma probabilidad de existencia, (véase
Principio de Fisher), resumido por Ronald Fisher, pero dado que los seres
humanos tienen muchos más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y,
existen muchos más rasgos ligados al X que al Y.
Herencia de alelos múltiples
En
el patrón hereditario de las leyes de Mendel se presentan dos fenotipos, en el
de dominancia incompleta o herencia intermedia tres, al igual que en
codominancia; en alelos múltiples se manifiestan más de tres fenotipos
dependiendo del número de alelos presentes en la población.
De
acuerdo con el patrón hereditario de las leyes de Mendel cada característica
hereditaria es regulada por dos alelos, en contraste con los alelos múltiples
en los que una característica hereditaria es regulada por más de dos alelos,
por esta razón sólo se pueden estudiar en poblaciones en donde el número de
individuos permite la manifestación de estas características, como los grupos
sanguíneos en la población humana, el color del pelaje en una población de
gatos, o incluso en el color de los ojos en un grupo de moscas de la fruta.
No hay comentarios:
Publicar un comentario